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高龄怀孕一直是一个难题，夫妻一旦年龄过大，孕力就会流失，自然孕育将面临许多生育难题。虽然泰国试管婴儿技术打破了生育年龄的界限，帮助许多大龄家庭实现生子夙愿，但年龄对于受孕的影响仍客观存在。可即便如此，还是有不少大龄夫妻认为自己身体很好、很健康，选择赴泰试管助孕也没必要进行基因检测。对于这种错误认知，泰国试管专家认为夫妻应该深入了解大龄生育的风险及基因检测的优势。
1大龄生育面临的问题无论是男性还是女性，高龄夫妻会面临以下问题：
1、精卵质量不佳
男性随着年龄的增长，精子质量将呈下降趋势。而女性随着年龄增加，健康卵子的数量会减少。
2、胚胎染色体异常
大龄夫妻即便自身染色体正常，身体健康，也极易导致精卵结合后胚胎染色体异常。这主要是因大龄夫妻精卵质量不佳，精卵结合过程中染色体容易发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接而导致胚胎染色体异常。临床中，90%的胎停是胚胎自身缺陷所致，其中60%是因胚胎染色体异常。即便胎儿有幸存活到分娩，也会存在智力低下、特殊容貌等问题。
不难发现，大龄生育时，染色体异常，是自然生育无法避免的，也是国内医院普遍采用的一、二代试管技术无法规避的，只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术能有效解决。因此，大龄夫妻赴泰试管助孕，进行基因检测很有必要。
2孕前基因检测挂什么科做孕前基因检测一般可以到当地的妇幼保健院，挂生殖保健科或者是优生优育科就诊。基因检测一般小医院做不了，可能需要到省级三甲医院。做过基因检测就可以让你的备孕进行得更加顺利，让宝宝可以更加优秀。
3孕前基因检测的好处1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是基因检测的主要对象，通过基因检测的结果评估疾病风险，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来降低疾病风险。
2、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。而通过基因检测，医生可以根据检测结果制定更加个人化的治疗方案，更科学地指导患者使用药物的种类和剂量。
3、提供健康风险管理最好的依据
基因检测可以了解个人在不同疾病上的发生倾向，从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓疾病发生，达到现在所倡导的个性医疗，解码健康的目的。
4、对易感基因检查具有惊人准确率
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。
孕前做基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的基因地雷、从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓或者避免疾病的发生。
孕中可以进行无创产前基因检测、可以检测出胎儿染色体异常所引起的DNA微量变化，并且如果孕妇属于高龄产妇、唐筛结果为高风险、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少等情况，一定要按时到医院接受无创产前基因检测!
Tips:
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美国试管婴儿得益于先进技术和高端前沿设备的支持，以及完善健全法律政策的保护，帮助了数以万计的难孕育家庭/朋友解决生育难题，成功抱上属于自己的健康宝宝，实现生儿育女的夙愿。那么，美国试管婴儿有什么方法能够查出地中海贫血症吗?
对此，专家表示，通过美国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确检查出地中海贫血症，有效避免该疾病对后代造成影响，从根源上保障胎儿的健康，做到孕前优生把控。下面，我们将为您详细解析。
了解地中海贫血症及对生育的影响
地中海贫血症是一种由常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺陷，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血遗传疾病。一般可分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。而根据病情轻重不同，又可分为三种类型：
1、轻型：以基因携带者为主，轻度贫血或无明显临床症状，往往不易被发现。
2、中间型：轻度至中度贫血，并伴随肝、脾肿大等现象。
3、重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，伴有黄疸、发育不良的情况，这些症状随着年龄的增长日益明显，严重影响健康，甚至是危害生命。
美国专家指出，由于地中海贫血的基因型有亲代传给子代的特点，所以如果有该病史家庭的子女盲目生育，则其生出携带致病基因或不健康宝宝的几率非常大。按照遗传学规律，若夫妻双方属于地贫基因携带者，那胎儿有1/4的可能有严重或致病贫血，有1/2的几率为致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝;倘若夫妻中只有一方携带地中海贫血基因，也有50%的概率生出携带致病基因的孩子。
虽然可以通过孕期检查来确认胎儿是否受地贫影响，但使用绒毛采检、羊膜穿刺或抽取胎儿脐带血等方法来获取胎儿遗传物质，具有一定的风险性。如果检测结果是中间型或重型地中海贫血，则会进行引产术来终止妊娠，这将给女性带来二次伤害。而赴美做试管，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确诊断出地中海贫血，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
美国第三代试管婴儿诊断地中海贫血症，助健康优生
PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测，筛查鉴别囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因，从而优选出优质的囊胚进行移植，从基因层面上确保囊胚的健康，助好孕优生。
专家介绍到，PGS基因筛查技术是针对囊胚的23对染色体结构和数目进行检测，通过对比来分析染色体是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，从而筛选出高质量的胚胎。该技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、信息量丰富等特点，能够准确到染色体细小的微缺失，全面保障囊胚的健康。
而对于患地中海贫血症或携带该致病基因的客人，通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测，诊断囊胚是否异常，查看是否携带该遗传致病基因，进而挑选出健康的囊胚，有效避免胎儿受到地中海贫血症的影响。不仅如此，PGD技术还可以规避血友病、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等274种遗传疾病，确保胎儿的健康，让您无需担心新生儿患有遗传性疾病。
另外，专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况，只有在子宫内环境达到理想移植状态，即子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常时，才会根据客人的生育需求进行定性定量移植，帮助收获心愿宝宝。
注：早于1989年，美国就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的试管宝宝。迄今为止，已经通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康孩子，让家庭得以圆满和幸福。
第三代试管婴儿技术，主要是针对染色体异常、反复流产、多次试管失败等不孕家庭，尤其是夫妻一方或双方有家族遗传史，或处于大龄，为了避免胚胎染色体异常而选择此项技术。
胚胎移植前PGS/PGD基因筛查诊断，可针对囊胚的23对染色体进行筛查，还可以诊断200多种遗传性疾病对新生儿的影响。
1囊胚基因检测是怎么操作的?实验室先会将受精卵放置在培养液中进行培育，到第五天形成由一百多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚。此时可清晰分化为内细胞团和外细胞团(即滋养层细胞，未来发育成胎盘和胎膜的细胞)。接着通过显微操作系统提取囊胚滋养层细胞，然后做成细胞切片，并运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对其进行检测。
Tips:
提取囊胚的滋养层细胞进行检测，不会损害囊胚的本身质量，保障了内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性。
2囊胚等级越高越容易通过检测吗?基因检测通过率与囊胚等级并无直接关联，并非等级越高的胚胎通过基因检测的几率就越大，反之亦然，这关键还是在于囊胚本身的质量。一般来说，等级越高的胚胎说明质量越优质，但并不是等级越高的就一定是健康的囊胚。因为胚胎级别的高低只是形态上被初步认定的优质胚胎，这并不能对胚胎的染色体、基因等遗传物质做出判断。
胚胎是由卵子和精子结合受精发育而形成的，所以通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精卵质量差、活力低或是染色体异常等，那么就会形成不健康的胚胎;或是在受精结合的过程中易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或基因突变，那么这些胚胎一般是不能过基因检测的。
虽然目前不能完全治愈遗传病，但是做囊胚基因检测可以有效地预防遗传病的发生，防患于未然。
PGD为遗传病患者带来了福音，对于患有遗传病的夫妇或者生育过遗传病患儿的携带夫妇，
通过PGD技术检测其胚胎的染色体和基因，选择健康的胚胎移植入子宫，从而使每对夫妇都能拥有健康的宝宝。
Tips:
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